Réponse 1:

Comme le suggère la théorie cellulaire, une nouvelle cellule commence à partir d'une cellule préexistante par la division cellulaire.

D'autres études ont reconnu l'importance de la division cellulaire et de la fonction du chromosome. Les chromosomes peuvent être vus dans le noyau, chez les eucaryotes alors que chez les procaryotes, c'est dans le cytoplasme.

Les chromosomes ne sont clairement observés que dans la division nucléaire. Entre les périodes de divisions nucléaires appelées interphase, les bras des chromosomes ne sont pas clairs, apparaît donc comme un faisceau de cordes appelé chromatine.

Deux types de chromosomes peuvent être vus dans une cellule; autosomes et chromosomes déterminant le sexe. Chez une femelle, la paire de chromosomes qui détermine le sexe est XX et les mâles ont des chromosomes XY. Le chromosome Y est plus court que le chromosome X et manque de gens qui se produisent dans le chromosome X.

Chromosomes

Les chromosomes sont constitués de deux brins d'ADN identiques. L'ADN est un polymère de nucléotides, composé de liaisons sucre, phosphate et ester phosphate. Ces deux brins d'ADN sont attachés l'un à l'autre à partir d'un emplacement appelé centromère, et ces deux brins sont définis comme des chromatides sœurs.

Le centromère peut être n'importe où sur la longueur du chromosome et deux brins d'ADN sont recouverts de protéine histone.

Les eucaryotes ont un ADN linéaire formant des chromosomes dans le noyau, transportant des informations de génération en génération, tandis que les procaryotes ont un ADN circulaire dans le cytoplasme, qui transporte des informations génétiques. Il n'est pas recouvert de protéines pour former un chromosome; par conséquent, appelé ADN nu.

Ces chromosomes sont responsables de la transmission des informations génétiques de génération en génération. L'unité de l'hérédité (c'est-à-dire les gènes), qui est une petite partie de l'ADN, est disposée le long du chromosome. Dans un chromosome, il peut y avoir plusieurs milliers de gènes, qui sont responsables de différentes caractéristiques.

Chaque espèce a un nombre unique de chromosomes dans chaque cellule. Les humains ont 46 chromosomes, les mouches des fruits ont 8 chromosomes, les chats en ont 38 et les chiens 78.

Dans une cellule, les chromosomes existent par paires. Ces paires de chromosomes sont identiques et, par conséquent, appelées chromosomes homologues.

Un humain possède 23 chromosomes homologues. Des 23 chromosomes, 22 sont des autosomes et une paire est des chromosomes sexuels.

Autosomes

Les autosomes sont des chromosomes chez l'homme qui déterminent les caractéristiques générales chez les femmes et les hommes.

Chez un humain, 22 paires de chromosomes sont des autosomes, et l'autre paire détermine le sexe de l'humain. Les femelles ont deux chromosomes X, tandis que les mâles ont un chromosome Y et un chromosome X.

Les autosomes sont numérotés en fonction de leur taille. Un ensemble complet de chromosomes disposés et montrés sur une microphotographie est appelé caryogramme.

Différence entre le chromosome et l'autosome

• La principale différence entre le chromosome et l'autosome est que chaque autosome est un chromosome, alors que tous les chromosomes ne sont pas des autosomes. Il existe également d'autres chromosomes sexuels.

• Les autosomes déterminent principalement les autres caractéristiques, à l'exception de la détermination du sexe, tandis que certains chromosomes déterminent le sexe.

• Le nombre de chromosomes est plus élevé dans une cellule que le nombre d'autosomes dans une cellule.

• Les autosomes ont des paires homologues, alors que certains chromosomes ont des paires différentes: chez un mâle, le sexe est déterminé par le XY.

Référence :

Taylor, DJ, Green NPO, Stout, GW, (1998), Biological Science. Cambridge University Press, Cambridge

L'importance de la théorie cellulaire - John Allen

Série Jack Stapleton et Laurie Montgomery - Livre de Robin Cook

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